Crean antibiótico potente contra infecciones hospitaliarias | Por: @linternista
Investigadores de un equipo internacional lograron diseñar un nuevo antibiótico que ha demostrado su eficacia contra la bacteria: estafilococo dorado, la cual es responsable de gran parte de las infecciones que se contraen en los hospitales y es un microorganismo resistente a casi todos los antibióticos existentes.
La resistencia de las bacterias a los antibióticos es un problema de salud mundial cada vez más preocupante, explica el investigador del Departamento de Cristalografía del CSIC, Juan A. Hermoso que «Cada vez hay menos antibióticos nuevos y más patógenos súperresistentes».
El estafilococo dorado resistente a meticilina (o MRSA) genera enfermedades de la piel, meningitis, endocarditis, neumonía o sepsis, pero sobre todo este microorganismo está involucrado en la mayor parte de las infecciones que se contraen tras intervenciones quirúrgicas o ingreso hospitalario.
El nuevo antibiótico, derivado de las quinazolinonas, fue diseñado por un consorcio internacional dirigido por la Universidad de Notre Dame (Indiana, EEUU).
Intruso en su piel
Esta bacteria habita en la piel y en las mucosas de los seres humanos, lo que le permite infectar con relativa facilidad a través del torrente sanguíneo de un paciente recién intervenido quirúrgicamente, ya sea por medio del contacto con el personal sanitario, con otro paciente o incluso por un objeto contaminado.
Hace aproximadamente un año, este mismo equipo investigador publicó en el Journal of the American Chemical Society, su descubrimiento del mecanismo que permite que este patógeno sea resistente a cualquier antibiótico.
El MRSA tiene una única proteína llamada PBP2a que remodela y reconstruye la pared del estafilococo. Sin embargo, esta proteína es completamente resistente a los antibióticos betalactámicos, que son los más utilizados en el mundo y que bloquean la acción de las proteínas que como la PBP2a remodelan la pared bacteriana.
Los científicos descubrieron que esta PBP2a tiene «un sitio especifico -llamado sitio alostérico- que funciona como un interruptor: si no se enciende, la proteína no se activa y no puede ser bloqueada por los antibióticos», dice Hermoso.
Un paso más
A partir de esa información han diseñado un nuevo tipo de antibióticos que funciona contra este patógeno multirresistente. Utilizando técnicas de cristalografía de rayos X, los investigadores han determinado cómo es la estructura de esta molécula y han observado que «aprieta el interruptor del sitio alostérico y desactiva el punto que necesita la bacteria para ser resistente a los antibióticos».
Con ello, los investigadores no sólo han confirmado la valía de su artículo original, sino que además han proporcionado una nueva molécula que será la base de una nueva clase de antibióticos específicos contra este patógeno multirresistente. La molécula, que ya ha sido probada en ratones, es un nuevo tipo de antibiótico -derivado de quinazolinonas- que bloquea la regeneración de la pared bacteriana con un sistema completamente distinto al que utilizan los betalactámicos.
Además, reúne los requisitos para generar una nueva familia de antibióticos capaces de eliminar infecciones potentes provocadas por este agresivo patógeno y, aunque queda un largo camino de ensayos clínicos, «la molécula cumple todos las condiciones farmacocinéticas exigidas para pasar a la producción para humanos».
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Fuentes. EFE, Antena 3.
Daniel Ricardo Hernández @danielricardoh
Comunicador Social
