Salió al mercado la nueva «píldora digital» que controla si el paciente se la tomó | Por: @linternista
La Administración de drogas y alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó aprobó una nueva píldora «Abilify MyCite», (aripiprazol) que incorpora un sensor que permite la monitorización de la ingesta del medicamento por parte de pacientes afectados por trastornos mentales ya que registra el momento en que el medicamento es tomado.
El uso de este producto fue aprobado para casos de tratamiento de esquizofrenia, de trastornos obsesivos agudos, de trastornos mixtos asociados a la bipolaridad y como un complemento para depresiones en adultos.
El sistema funciona enviando un mensaje desde el sensor de la píldora a un parche que se puede llevar adherido a la piel. El parche transmite la información a una aplicación móvil para que los pacientes puedan rastrear la ingestión del medicamento desde su teléfono. Los pacientes también pueden permitir que sus cuidadores y médicos tengan acceso a la información a través de un portal en Internet. Si bien puede emitir señales, aunque no funciona en tiempo real. La información se traslada a una aplicación para dispositivos móviles.
Básicamente, cuando la pastilla entra en contacto con los jugos gástricos, la reacción química determina el deterioro de su cubierta y la emisión de una señal al parche ahderido en la piel del paciente. El parche es el responsable de enviar inalámbricamente la información a un teléfono, el cual además puede compartirla con especialistas médicos a distancia.
«Ser capaces de monitorizar la ingestión de medicamentos prescritos para enfermedades mentales puede ser muy útil en algunos pacientes», señaló Mitchell Mathis, director de la División de Productos Psiquiátricos en el Centro para Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
Mathis advirtió de que esta innovación no puede emplearse para hacer un seguimiento en tiempo real, ni tampoco como medida de urgencia, pero ensalzó la utilidad de esta tecnología para trastornos como la esquizofrenia, que afecta a uno de cada cien estadounidenses.
Fabricado por Proteus Digital Health, Abilify MyCite, el nombre de la píldora, incluye en sus advertencias que puede generar riesgos de muerte a pacientes mayores con psicosis similares a la demencia -trastorno para el que no está aprobado su uso- y que son tratados con antipsicóticos, según un comunicado de la institución.
También alerta de los peligros en niños, adolescentes y jóvenes que tomen antidepresivos, porque podría incrementar los comportamientos y pensamientos suicidas. Abilify fue aprobada inicialmente en 2002 para el tratamiento de esquizofrenia y en 2012 se comenzó a permitir el anuncio de los sensores integrados en este compuesto.
Fuente: abc.es/tecnologia
